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FDA ordnet Warnhinweis zu seltenem Sehverlust bei GLP-1-Präparaten an
Die US-Arzneimittelbehörde FDA verlangt von Herstellern von GLP-1-Präparaten wie Ozempic und Wegovy einen Warnhinweis zu NAION, einer seltenen Form von plötzlichem Sehverlust. Grundlage ist eine Metaanalyse von 126 klinischen Studien mit 134.253 Patienten, in der 15 wahrscheinliche Fälle erfasst wurden, zehn davon unter GLP-1-Behandlung. Die FDA bezeichnet das absolute Risiko weiterhin als sehr gering, die EMA stuft NAION als sehr seltene Nebenwirkung ein.
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Wer berichtet
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Frankfurter Rundschau
Frankfurter Rundschau
1 Mitte
Münchner Merkur
Münchner Merkur
1 rechts
Welt
Welt
Kein Blindspot.
Was die Lager betonen
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Frankfurter Rundschau und Münchner Merkur stellen den Warnhinweis sachlich als Vorgabe der FDA dar und betonen die geringe absolute Häufigkeit von NAION, ergänzt um die Einordnung der EMA.
Mitte
Die Berichterstattung der Mitte nennt die Zahlen der Metaanalyse und hebt hervor, dass die FDA das absolute Risiko als sehr gering einstuft.
Rechts und mitte-rechts
Welt rahmt das Ereignis stärker als Warnung vor schweren Augenschäden und hebt die Erkrankung als Schlaganfall am Auge hervor. Sie verweist zudem auf die widersprüchliche Bewertung durch Fachgesellschaften und die Position des Herstellers Novo Nordisk, der keinen kausalen Zusammenhang sieht.
3 Artikel
Je Quelle der neueste eigene Text, Quellen nach Tendenz; darunter wortgleiche Texte nach Verbreitung. Zeiten laut Feed, Berliner Zeit. Links führen zum Original.
1 von 3 Quellen mit eigenem Text. 2 der 3 Artikel sind wortgleich (Agentur oder Abdruck) und unten je Text zusammengefasst.Zuerst berichtet: Welt, 11.11., 16:27.
WeltprivatSchlaganfall am Auge: US-Behörde FDA warnt vor schweren Augenschäden durch Abnehmspritze
11.11., 16:27
LesenDerselbe Text bei 2 Quellenzuerst 13.11., 14:45 bei Frankfurter Rundschau
US-Arzneimittelbehörde ordnet Warnhinweis für Ozempic und Wegovy an
Frankfurter Rundschau
Münchner Merkur