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Bayer erhält Zulassung für Schlaganfall-Medikament Asundexian in den USA und China

Die US-Arzneibehörde FDA hat das Schlaganfallmittel Asundexian von Bayer zugelassen, es ist das erste Medikament seiner Wirkstoffklasse in den USA. Eine Zulassung in China liegt ebenfalls vor. In Europa wird eine Zulassung erst im kommenden Jahr erwartet.

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Handelsblatt, WirtschaftsWoche
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Handelsblatt betont, dass Bayer mit dem Medikament Umsatzverluste beim Bestseller Xarelto ausgleichen will, der durch Generika unter Druck steht. WirtschaftsWoche stellt vor allem heraus, dass deutsche Patientinnen und Patienten vorerst warten müssen.
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6 Artikel

Je Quelle der neueste eigene Text, Quellen nach Tendenz; darunter wortgleiche Texte nach Verbreitung. Zeiten laut Feed, Berliner Zeit. Links führen zum Original.
Zuerst berichtet: Handelsblatt, 10.11., 07:12.
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